Третият епизод на подкаста за
откритията в медицината „Здраве. Наука. Иновации“ е посветен на
достиженията в генните терапии и генетичните изследвания и кои от тях
се прилагат успешно в България.
Подкастът се осъществява с финансовата подкрепа на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България.
В този епизод ви срещаме с професор Радка Кънева, изпълнителен мениджър на Център по молекулна медицина на Медицинския университет – София. От разговора с нея ще
научите подробности как изследването на гените подпомага лечението с
прицелни и таргетни терапии при злокачествените заболявания.В епизода ще разберете още:
- Как гените и техните мутации определят нашите болести и как това спомага за поставянето на диагнозата и прецизирането на лечението на различни наследствени и социално – значими заболявания
- Кои са достъпните генетични изследвания у нас и защо са толкова важни за последващото лечение на деца с редки болести
- Кои генни терапии са разрешени у нас и кои успешно се прилагат
- Кои са най големите достиженията на науката и медицината в света в тази област
- Как генните терапии променят качеството на живот при тежки и нелечими заболявания
ТУК може да чуете подкаста
Професор Радка Кънева завършва висшето си образование в Биологически Факултет на СУ “Св. Кл. Охридски”, специалност биотехнологии, генно и клетъчно инженерство. Специализирала е молекулярна биология в Катедрата по биохимия на Университета в Оксфорд, Англия и молекулярна генетика в Института по човешка генетика, Университета на Бон, Германия като стипендиант на Alexander von Humboldt Research Foundation през 2000-2002 г. Защитава докторантура в областта на психиатричната генетика през 2000 г. Занимава се с диагностика на наследствени заболявания в Лаборатория по Молекулярна Патология, СБАЛАГ ”Майчин Дом” до 2008 г.
Проф.Радка Кънева, изпълнителен мениджър на Център по молекулна медицина на Медицинския университет – София
Проф. Кънева е изпълнителен мениджър на Център по молекулна медицина на МУ – София от създаването му през 2006 година. Центърът по молекулна медицина е водещ национален научно-изследователски център в прочване на генетични, геномни и епигенетични промени при чести социално значими и редки наследствени заболявания, онкологични заболявания, молекулярна патология, фармакогенетика и персонализирана медицина.Главните изследователски интереси на проф. Кънева са в областта на невропсихиатричната и поведенческа генетика, онкогенетиката, фармакогенетиката и геномиката. Ръководител и участник в множество национални и международни колаборативни проекти, свързани с онкогенетика, генетика на психиатрични заболявания, епилепсия, глухота, очни заболявания и фармакогенетика.Проф. Кънева е член на множество престижни международни професионални и научни дружества.
