Въпреки огромните усилия, положени от световната биомедицинска изследователска общност и лекарствената индустрия през последните десетилетия, злокачествените заболявания остават втората водеща причина за смърт в световен мащаб. В тази група се включват над 100 заболявания с различна етиология, генетика, патология и биохимични механизми и следователно изискващи различно лечение. Последните постижения в изследванията на генетиката на неопластичните заболявания идентифицираха нови лекарствени цели и бяха разработени нови целеви терапии за атакуване на раковите клетки, които същевременно защитават нормалните здрави клетки. Целта на предложената изследователска програма е откриване на нови малки молекули с антинеопластична активност чрез прилагане на подходите и методите на лекарствения дизайн. Изследователската програма е предназначена да обхване началната, експериментална фаза на процеса по откриване и разработване на нови лекарства. Ще бъде направен дизайн на нови молекули, те ще бъдат скринирани за оптимални лекарство-подобни свойства, най-подходящите от тях ще бъдат синтезирани и тествани in vitro върху няколко туморни клетъчни линии. Резултатите ще бъдат анализирани чрез методите на лекарствения дизайн и in silico анализа и ще бъдат моделирани нови производни с цел оптимизиране на химичната структура на съединения с антинеопластична активност. Очакванията са да се получат съединения с висока и специфична активност, подходящи за патентоване.